Video: Mida CFR kliinilistes uuringutes tähistab?
2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:15
CRO saab abistada järelevalve, auditi, projektijuhtimise ja muuga, aidates tagada vastavust ja hoida Kliinilistes uuringutes rajal. CFR - Föderaalmääruste koodeks - Föderaalmääruste koodeks ( CFR ) on reeglite kogum, mille on avaldanud föderaalvalitsusasutused, sealhulgas FDA.
Seejärel võib ka küsida, mida kliinilistes uuringutes tähendab või tähendab?
Kliinilised uuringud on teadusuuringud uuringud, mille käigus inimesed katsetavad vabatahtlikult uusi ravimeetodeid, sekkumisi või teste, et ennetada, avastada, ravida või juhtida erinevaid haigusi või meditsiiniline tingimused. Mõned uuringud uurivad, kuidas inimesed reageerivad uuele sekkumisele* ja millised kõrvaltoimed võivad tekkida.
Seejärel tekib küsimus, mida tähendab IP kliinilistes uuringutes? Mitte-uurimislik toode
Seejärel tekib küsimus, mida tähendab CFR meditsiinilises mõttes?
Meditsiiniliste lühendite loetelu: C
| Lühend | Tähendus |
|---|---|
| CFR | juhtumite suremusprotsent |
| CFS | kroonilise väsimuse sündroom |
| CFT | komplemendi sidumise test kapillaaride täitumise aeg |
| CFTR | tsüstilise fibroosi transmembraanse juhtivuse regulaator |
Millised on kliiniliste uuringute 4 faasi?
Kokkuvõte
| Kliiniliste uuringute faaside kokkuvõte | |
|---|---|
| Faas | Esmane eesmärk |
| 0. faas | Farmakokineetika; eelkõige ravimi suukaudne biosaadavus ja poolväärtusaeg |
| I faas | Ravimi testimine tervetel vabatahtlikel ohutuse tagamiseks; hõlmab mitme annuse testimist (annuse määramine) |
| II faas | Ravimi testimine patsientidel, et hinnata efektiivsust ja kõrvaltoimeid |
Soovitan:
Mida MTM kindlustuses tähistab?
Üks-ühele ülevaade apteekri või muu koolitatud tervishoiuteenuse osutajaga. Ravimiteraapia haldus (MTM), mis ei kuulu retseptiravimite hulka, on Medicare'i loodud programm, mida sponsoreerib Humana RxMentori programm
Mida tähistab kaasaegne Alcoa reeglis?
Kaasaegne tähendab tulemuse, mõõtmise või andmete salvestamist töö tegemise ajal. Kuupäeva ja kellaaja templid peaksid liikuma täitmise järjekorras, et andmed oleksid usaldusväärsed. Logitud andmetele või elektrooniliselt testitavatele andmetele peab olema lisatud kuupäeva/kellaaja tempel
Mis on meditsiiniline jälgimine kliinilistes uuringutes?
Meditsiiniline seire, määratletud meditsiinilised monitorid pakuvad meditsiinilisi teadmisi ja järelevalvet kogu kliinilise uuringu jaoks, alates esialgsest uuringu kavandist kuni lõpliku uuringu lõpetamiseni. Tunnistades ja andes juhiseid, millal subjekt peab hädaolukorras pimedaks saama
Mida tähendab NCT kliinilistes uuringutes?
Riikliku kliinilise uuringu (NCT) identifikaatori kohustuslik aruandlus
Mis on teadliku nõusoleku vorm kliinilistes uuringutes?
Teadlik nõusolek on pidev protsess, mis peab toimuma enne mis tahes kliinilise uuringuga seotud protseduuride läbiviimist. Protsess koosneb dokumendist ja vestluste seeriast kliinilises uuringus osaleja ja juhtivteadlase (PI) ning vastavalt vajadusele delegeeritud tervishoiutöötajate vahel