Sisukord:
Video: Mida tähendab NCT kliinilistes uuringutes?
2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:15
Riikliku aruandluse kohustuslik Kliinilises uuringus ( NCT ) Identifikaator.
Inimesed küsivad ka, mis on NCT numbri kliinilised uuringud?
The NCT number , mida nimetatakse ka Kliinilistes uuringutes .gov identifikaator määratakse pärast seda, kui vastutav pool on protokolli teabe avaldanud (esitanud) ja läbinud selle ülevaatuse Kliinilistes uuringutes .gov töötajad. Lisateavet leiate jaotisest Kuidas registreerida oma uuring.
Samuti, millised on kliiniliste uuringute 4 faasi? Kokkuvõte
| Kliiniliste uuringute faaside kokkuvõte | |
|---|---|
| Faas | Esmane eesmärk |
| 0. faas | Farmakokineetika; eelkõige ravimi suukaudne biosaadavus ja poolväärtusaeg |
| I faas | Ravimi testimine tervetel vabatahtlikel ohutuse tagamiseks; hõlmab mitme annuse testimist (annuse määramine) |
| II faas | Ravimi testimine patsientidel, et hinnata efektiivsust ja kõrvaltoimeid |
Järelikult, mida mõeldakse kliiniliste uuringute all?
Kliinilistes uuringutes on uuringud, mille käigus inimesed katsetavad vabatahtlikult uusi ravimeetodeid, sekkumisi või teste a tähendab erinevate haiguste või haigusseisundite ennetamiseks, avastamiseks, raviks või juhtimiseks. Mõned uuringud uurivad, kuidas inimesed reageerivad uuele sekkumisele* ja millised kõrvaltoimed võivad tekkida.
Millised on erinevat tüüpi kliinilised uuringud?
Kliinilisi uuringuid on kahte peamist tüüpi – vaatlus- ja sekkumisuuringud:
- Vaatluslikud kliinilised uuringud ei testi ravimeid ega ravimeetodeid.
- Sekkuvate kliiniliste katsetega testitakse kandidaatravimi, ravi või eksperimentaalse ravi ohutust ja efektiivsust.
Soovitan:
Mida tähendab deponeerimiskonto näitamine?
Finantstehingute puhul tähistab mõiste „tingdeponeerimine” kolmanda osapoolele üle antud eseme, näiteks raha või vara ajutist seisukorda. Tingdepositsioonis on teatud tüüpi juriidiline hoiukonto kaupade jaoks, mida ei saa vabastada enne, kui eelnevalt kindlaksmääratud tingimused on täidetud
Mis on meditsiiniline jälgimine kliinilistes uuringutes?
Meditsiiniline seire, määratletud meditsiinilised monitorid pakuvad meditsiinilisi teadmisi ja järelevalvet kogu kliinilise uuringu jaoks, alates esialgsest uuringu kavandist kuni lõpliku uuringu lõpetamiseni. Tunnistades ja andes juhiseid, millal subjekt peab hädaolukorras pimedaks saama
Kuidas ma saan turu-uuringutes hea olla?
Järgige neid samme, et kulutada oma turu-uuringudollareid mõistlikult: tehke kindlaks, mida peate oma turu kohta teadma. Mida rohkem keskendutakse uuringule, seda väärtuslikum see on. Seadke esikohale esimese sammu tulemused. Vaadake üle odavamad uurimisalternatiivid. Hinnake oma uurimistöö maksumust ise
Mis on teadliku nõusoleku vorm kliinilistes uuringutes?
Teadlik nõusolek on pidev protsess, mis peab toimuma enne mis tahes kliinilise uuringuga seotud protseduuride läbiviimist. Protsess koosneb dokumendist ja vestluste seeriast kliinilises uuringus osaleja ja juhtivteadlase (PI) ning vastavalt vajadusele delegeeritud tervishoiutöötajate vahel
Mida CFR kliinilistes uuringutes tähistab?
CRO saab abistada järelevalve, auditi, projektijuhtimise ja muuga, aidates tagada vastavust ja hoida kliinilisi uuringuid õigel teel. CFR – Föderaalmääruste koodeks – Föderaalmääruste koodeks (CFR) on reeglite kogum, mille on avaldanud föderaalvalitsuse asutused, sealhulgas FDA