Video: Mis on meditsiiniline jälgimine kliinilistes uuringutes?
2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:15
Meditsiiniline jälgimine , Määratletud
Meditsiiniline monitorid pakuvad meditsiiniline asjatundlikkus ja järelevalve kogu kliinilises uuringus , alates esialgsest uuringu kavandist kuni lõpliku uuringu lõpetamiseni. Tunnistades ja andes juhiseid, millal tuleb subjekt pimedaks jätta meditsiiniline hädaolukord
Lihtsalt, milline on monitori roll kliinilistes uuringutes?
Peamine vastutus monitor on jälgida edusamme kohtuprotsess ja tagada, et uuring viiakse läbi ja andmeid töödeldakse vastavalt protokollile, hea Kliiniline Praktika ning kohaldatavad eetilised ja regulatiivsed nõuded.
Samuti, mis on kliinilistes uuringutes keskne jälgimine? Tsentraliseeritud jälgimine on uuringuandmete kaughindamine, mille viib läbi meeskond, sealhulgas keskne monitorid, meditsiinilised ülevaatajad mujal kui saidid, kus kliiniline uurimine käib.
Teiseks, mida teevad meditsiinilised monitorid?
The Meditsiinimonitor teeb teenida meditsiiniline ekspert määratud kliiniliste uuringute jaoks. See roll tahe anda oma panus kliiniliste uuringute kavandamisse ja läbiviimisse, ohutusandmete hindamisse ja tõlgendamisse ning aidata kaasa uurijate koolitamisele.
Mis on jälgimisseadmed?
Nimisõna. 1. jälgimisseade - ekraan, mille on tootnud a seade mis võtab signaale ja kuvab need teleriekraanil või arvutis monitor . monitor . arvuti, arvuti seade , arvutusmasin, andmeprotsessor, elektrooniline arvuti, infotöötlussüsteem - masin arvutuste automaatseks tegemiseks.
Soovitan:
Mis on ärianalüüsi planeerimine ja jälgimine?
Ärianalüüsi planeerimise ja jälgimise teadmiste ala kirjeldab protsessi, kuidas ärianalüütik määrab, milliseid tegevusi on vaja ärianalüüsi lõpuleviimiseks. Selle teadmiste valdkonna ülesanded reguleerivad ärianalüüsi ülesandeid kõigis teistes teadmiste valdkondades
Mida tähendab NCT kliinilistes uuringutes?
Riikliku kliinilise uuringu (NCT) identifikaatori kohustuslik aruandlus
Mis on teadliku nõusoleku vorm kliinilistes uuringutes?
Teadlik nõusolek on pidev protsess, mis peab toimuma enne mis tahes kliinilise uuringuga seotud protseduuride läbiviimist. Protsess koosneb dokumendist ja vestluste seeriast kliinilises uuringus osaleja ja juhtivteadlase (PI) ning vastavalt vajadusele delegeeritud tervishoiutöötajate vahel
Mis on projekti jälgimine ja hindamine?
Seire on projekti või programmi kohta teabe kogumine ja analüüs, mida tehakse projekti/programmi käigus. Hindamine on organisatsiooni, projekti või programmi perioodiline retrospektiivne hindamine, mida võivad läbi viia ettevõttesiseselt või väliste sõltumatute hindajate poolt
Mida CFR kliinilistes uuringutes tähistab?
CRO saab abistada järelevalve, auditi, projektijuhtimise ja muuga, aidates tagada vastavust ja hoida kliinilisi uuringuid õigel teel. CFR – Föderaalmääruste koodeks – Föderaalmääruste koodeks (CFR) on reeglite kogum, mille on avaldanud föderaalvalitsuse asutused, sealhulgas FDA