Mis on teadliku nõusoleku vorm kliinilistes uuringutes?
Mis on teadliku nõusoleku vorm kliinilistes uuringutes?

Video: Mis on teadliku nõusoleku vorm kliinilistes uuringutes?

Video: Mis on teadliku nõusoleku vorm kliinilistes uuringutes?
Video: Why Clerics Are Against Covid-19 Vaccine? 2024, November
Anonim

Teadlik nõustumine on pidev protsess, mis peab toimuma enne mis tahes kliinilises uuringus - viiakse läbi seotud protseduurid. Protsess koosneb dokumendist ja vestluste seeriast nende vahel kliinilises uuringus vastavalt vajadusele osaleja ja juhtivteadur (PI) ja volitatud tervishoiutöötajad.

Mis on sel viisil teadliku nõusoleku vorm?

Kliinilistes uuringutes osalemist kaaluvate katsealuste peamine teabeallikas on Teavitatud nõusoleku vorm (ICF). ICF on dokument, mis nõuab kliinilises uuringus osalemisel osaleja allkirja. Kliinilised uuringud on keeruline teema ja puudutavad rasket teadust.

millised on teadliku nõusoleku kolm põhiaspekti ja mida need tähendavad? The kolm põhilist põhimõtted Teadlik nõustumine on: A. Vabatahtlikkus, tasakaal, lugupidamine. B. Vabatahtlikkus, arusaamine, avalikustamine.

Veelgi enam, mis on teadlik nõusolek kliinilises uuringus?

The teadlik nõustumine protsess Kliinilistes uuringutes eesmärk on anda teile pidevat teavet, mis aitab teil teha teadlikku otsust selle kohta, kas alustada või jääda a kliinilises uuringus . Inimene, kes mõtleb olla osa a kliinilises uuringus nimetatakse potentsiaaliks uurimine teema.

Millised on teadliku nõusoleku neli elementi?

  1. Teadliku nõusoleku komponendid.
  2. Otsustusvõime.
  3. Avalikustamine.
  4. Nõusoleku dokumentatsioon.
  5. Pädevus.
  6. Teadlik nõusolek, õigus ravist keelduda.
  7. Kliinilised katsed ja uuringud.

Soovitan: