Video: Kes peaks ravimite vastavusse viima?
2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:15
Tabel 3
| Kes vastutab peamiselt järgmiste tegevuste eest a ravimite leppimine protsess (sina saab märkige igal sammul rohkem kui üks elukutse)a | Õde | Arst/arst |
|---|---|---|
| c. Lepitav lahknevused patsiendi vahel ravimeid ajaloo loend ja ravimid sisseastumisel tellitud | 4 (9%) | 23 (50%) |
Kes teeb sellega seoses ravimite leppimist?
Apteekri roll ravimite leppimine on protsessi koordineerimine. Apteeker peaks võimaluse korral võtma esmase vastutuse selle eest, et tagada nõuetekohane suhtlemine ravimeid teave patsientidele ja teistele tervishoiuteenuste osutajatele vastuvõtu, üleviimise ja väljakirjutamise kohta.
Teiseks, mida tähendab ravimite lepitamine? Ravimite lepitamine on kõigi võimalike nimekirjade koostamise protsess ravimid patsient võtab - sealhulgas ravimi nime, annuse, sageduse ja marsruudi - ja võrdleb seda nimekirja arsti vastuvõtu-, üleviimis- ja/või väljakirjutamiskorraldustega, eesmärgiga pakkuda õiget teavet ravimid
Seejärel tekib küsimus, kas ravimite lepitamine on vajalik?
See leppimine tehakse selleks, et vältida ravimeid vead, nagu väljajätmised, dubleerimised, doseerimisvead või narkootikum interaktsioonid. Seda tuleks teha igal hoolduse üleminekul, kui uus ravimid tellitakse või olemasolevad tellimused kirjutatakse ümber.
Millised on ravimite leppimise sammud?
Ravimite sobitamine hõlmab kolme etappi protsessi : kontrollimine (täpse ravimiajaloo kogumine); selgitamine (ravimite ja annuste sobivuse tagamine); ja leppimine (iga muutuse dokumenteerimine ja veendumine, et see "ruuduks" kogu muu ravimiteabega).
Soovitan:
Kuidas taastada QuickBooksis pangaga vastavusse viimine?
Jaotises Tööriistad valige Lepita. Lehel Konto kooskõlastamine valige Ajalugu konto järgi. Valige lehel Ajalugu konto kaupa konto ja aruandeperiood, et leida leitav tagasivõtmine. Valige veeru Toiming ripploendist Võta tagasi
Kas FDA ravimite heakskiitmise protsess on asjakohane?
Farmaatsiaettevõte, kes taotleb FDA heakskiitu uue retseptiravimi müümiseks, peab läbima viieetapilise protsessi: avastus/kontseptsioon, prekliinilised uuringud, kliinilised uuringud, FDA ülevaade ja FDA turustamisjärgne ohutusjärelevalve. Tootmisandmed, mis näitavad, et ettevõte suudab ravimit korralikult toota
Kes vastutab uute ravimite uurimise vastutuse eest?
FDA määrustes (21 CFR-i jaotis 312.3) määratletakse IND-rakenduse „sponsor” kui „isik, kes võtab vastutuse kliinilise uuringu eest ja algatab selle. Sponsoriks võib olla üksikisik või ravimifirma, valitsusasutus, akadeemiline asutus, eraorganisatsioon või muu organisatsioon
Kes peaks läbi viima distsiplinaarjuurdluse?
Acase distsiplinaar- ja kaebuste menetlemise tegevusjuhendis on sätestatud, et juurdluse ja distsiplinaarkuulamise peaksid läbi viima erinevad inimesed, „kui see on teostatav”. Uurimist teostav isik ei tohiks mingil moel asja uurimisse kaasata, näiteks tunnistajana
Mida tähendab tšekiraamatu vastavusse viimine?
Pangaväljavõtte vastavusseviimine hõlmab panga kontotegevuse kontrollimise kirjete võrdlemist teie enda sama konto tegevuste kirjetega. Lühidalt öeldes on teie arvelduskonto saldo õigsuse tagamiseks vaja pangaga vastavusse viimist