Mis on Ameerika Ühendriikide farmakopöa riiklik valem?

2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:16

Riiklik vormel : Täisnimi: Ameerika Ühendriikide farmakopöa ja Riiklik vormel ( USP -NF). Ametlik väljaanne, mille annab kõigepealt välja Ameerika Farmaatsiaassotsiatsioon ja nüüd igal aastal Ameerika Ühendriikide farmakopöale Konventsioon, mis annab ravimite koostise, kirjelduse, valmistamismeetodi ja annuse.

Samuti küsiti, mida teeb USA farmakopöa?

Ameerika Ühendriigid Farmakopöa konventsioon ( USP ) on 1820. aastal Washingtonis asutatud mittetulunduslik teadusorganisatsioon, mis töötab välja ja levitab avalikke lisakvaliteedistandardeid ravimitele ja muudele artiklitele (põhikiri, artiklid II ja VII).

mis vahe on USP-l ja NF-il? USP – NF on kombinatsioon kahest kokkuvõttest, Ameerika Ühendriikide farmakopöa ( USP ) ja riiklik vormel ( NF ). Esitatakse ravimainete, ravimvormide ja kombineeritud preparaatide monograafiad USP-s . Ilmuvad toidulisandite ja koostisosade monograafiad sees eraldi osa USP.

Mis on vastavalt praegune USP?

The praegune versioon USP – NF standardid, mida ametlikuks loeb USP on Ameerika Ühendriikides toodetud ja turustatud ravimite puhul jõustatavad USA Toidu- ja Ravimiamet. The praegune versioon, USP 43–NF 38, muutub ametlikuks 1. mail 2020.

Mis on ravimi USP monograafia?

Monograafiad . A monograafia sisaldab koostisosa või valmistise nime; määratlus; pakendamise, ladustamise ja märgistamise nõuded; ja spetsifikatsioon. Spetsifikatsioon koosneb testide seeriast, testide läbiviimise protseduuridest ja aktsepteerimiskriteeriumidest.