Miks me kasutame Sangeri järjestust?
Miks me kasutame Sangeri järjestust?

Video: Miks me kasutame Sangeri järjestust?

Video: Miks me kasutame Sangeri järjestust?
Video: Grafomāns & Fakts Ft Miks Dukurs Centies Kāpt Official Video Champion Remake 2024, November
Anonim

Sangeri järjestamine on tõhus lähenemisviis variantide sõeluuringuteks, kui proovide koguarv on väike. Variantide skriininguuringute puhul, kus proovide arv on suur, amplikon järjestamine NGS-iga on tõhusam ja kulutõhusam.

Samamoodi võite küsida, mis on Sangeri järjestuse eesmärk?

Sangeri järjestamine on ahelat lõpetavate dideoksünukleotiidide selektiivse lisamise protsess DNA polümeraasi poolt DNA in vitro replikatsiooni käigus; see on kõige laialdasemalt kasutatav meetod SNV-de tuvastamiseks.

Tea ka, miks ddNTP-sid kasutatakse Sangeri järjestamisel? Dideoksünukleotiidid on ahela pikendamise inhibiitorid DNA polümeraas, kasutatud aastal Sanger meetod DNA sekveneerimine . Seega moodustavad need molekulid dideoksüahela lõpetamise meetodi aluse DNA sekveneerimine , millest teatas Frederick Sanger ja tema meeskond 1977. aastal varasema töö laiendusena.

Samuti küsiti, miks on NGS parem kui Sanger?

Sanger sekveneerimine võib järjestada ainult ühte fragmenti korraga. Sest NGS kasutab voolurakke, mis suudavad siduda miljoneid DNA tükke, NGS saab lugeda kõiki neid jadasid korraga. See suure läbilaskevõimega funktsioon muudab selle suure hulga DNA sekveneerimisel väga kuluefektiivseks.

Mida on vaja Sangeri järjestamiseks?

Koostisained jaoks Sangeri järjestamine Nende hulka kuuluvad: A DNA polümeraasi ensüüm. Kruntvärv, mis on lühike tükk üheahelalist DNA mis seostub malliga DNA ja toimib polümeraasi "starterina". Neli DNA nukleotiidid (dATP, dTTP, dCTP, dGTP)

Soovitan: