Miks on oluline teatada kõrvaltoimetest?

2024 Autor: Stanley Ellington | [email protected]. Viimati modifitseeritud: 2023-12-16 00:15

Tarbijad saavad end kaitsta ohtlike ravimite ja meditsiiniseadmete eest, harides end ja osaledes aktiivselt nende arstiabis. Patsiendid peaksid mõistma raviga seotud riske ja osalema kõrvalnähtudest teatamine aidata ohtlikke tooteid turult kõrvaldada.

Miks peaksime ka kõrvaltoimetest teatama?

ADE aruanded võib anda märku olulistest ohutusprobleemidest. Neid hinnates aruanded võib kaasa tuua muutusi ravimi kasutamises või reklaamimises ning see võib viia isegi turult kõrvaldamiseni. Teine näide hõlmab akneravimit isotretinoiini (Accutane).

Lisaks ülaltoodule, kuidas teavitate kõrvaltoimest? Kõrvaltoimete aruannete esitamine FDA -le

1. Teata Internetis.
2. Tarbija aruandlusvorm FDA 3500B. Faksi saatmiseks või saatmiseks saatmiseks järgige vormi juhiseid.
3. Helistage FDA-le numbril 1-800-FDA-1088, et telefonitsi teatada.
4. Aruandevorm FDA 3500, mida tavaliselt kasutavad tervishoiutöötajad. Vaadake vormi FDA 3500 juhiseid.

Samuti, miks on oluline MHRA-le teatada ravimite kõrvaltoimetest?

see on oluline inimestele aruanne kogenud probleeme ravimid või meditsiiniseadmeid, sest neid kasutatakse selliste probleemide tuvastamiseks, millest varem ei pruukinud teada olla. The MHRA vaatab toote üle, kui vajalik ning võtma meetmeid, et minimeerida riski ja maksimeerida patsientidele saadavat kasu.

Miks on oluline ravimite kõrvaltoimed registreerida ja neist teatada?

Iga ravim võib põhjustada soovimatut või ootamatut ebasoodne reaktsioone. Kiire avastamine ja salvestamine kohta ebasoodne ravimireaktsioonid on üliolulised tähtsust et tuvastamata ohud tuvastataks kiiresti ja selle tagamiseks võetakse asjakohased regulatiivsed meetmed ravimid kasutatakse ohutult.